Kompania farmaceutike zvicerane Novartis njoftoi të dielën se të dhënat e para nga ilaçi i saj eksperimental me bazë aktiniumi kanë treguar shenja inkurajuese në luftën kundër kancerit të prostatës, duke përfshirë edhe pacientë që më parë ishin trajtuar me ilaçin e saj më të vjetër, Pluvicto.
Sipas rezultateve të një studimi që përfshiu 101 pacientë, 52.5% e atyre që kishin marrë më parë trajtim me Pluvicto panë një ulje të nivelit të antigjenit specifik të prostatës (PSA) me të paktën 50% pas përdorimit të ilaçit të ri. Nivelet e larta të PSA-së konsiderohen një tregues i rëndësishëm për praninë dhe përparimin e kancerit të prostatës.
Rezultatet ishin edhe më mbresëlënëse tek pacientët që nuk kishin marrë më parë trajtim me Pluvicto. Më shumë se 85% e tyre regjistruan një ulje të PSA-së me të paktën gjysmën. Ndërkohë, te pacientët që kishin kaluar fillimisht nëpër kimioterapi, shkalla e përgjigjes pozitive arriti në 58.8%.
Të dhënat u prezantuan gjatë kongresit vjetor të Shoqatës Amerikane të Onkologjisë Klinike (ASCO), një nga ngjarjet më të rëndësishme botërore në fushën e trajtimit të kancerit, që po zhvillohet në Çikago.
Drejtori mjekësor i Novartis, Shreeram Aradhye, theksoi se nevojiten studime të mëtejshme për të vlerësuar plotësisht efektivitetin dhe sigurinë e trajtimit. Sipas tij, vëmendje e veçantë do t’u kushtohet efekteve anësore të mundshme, si anemia e rëndë dhe tharja e gojës, veçanërisht nëse ilaçi do të përdoret në faza më të hershme të trajtimit.
Novartis po investon gjithnjë e më shumë në terapitë radioligande, një teknologji moderne që dërgon rrezatimin drejtpërdrejt te qelizat kancerogjene duke kufizuar dëmtimin e indeve të shëndetshme. Aktualisht, kompania ka nisur dy studime të fazës së tretë (Phase III), të cilat do të përcaktojnë nëse ilaçi mund të kalojë në përdorim më të gjerë klinik.
